《藥物化學》考試大綱

一、考試說明

1、考試形式：閉卷、筆試

2、考試時間：180分鐘

3、試卷分數：150分

4、試題類型及分數：

(1)單項選擇題：30分 (2)多項選擇題：10分 (3)填空題：30分

(4)問答題：70分 (5)合成題：10分

二、考試要點

緒論

藥物的定義;藥物根據用途分類的三種類別名稱。

第1章 麻醉藥

麻醉藥根據作用范圍分類的兩種類別名稱。局部麻醉藥的五種結構類型名稱及代表藥物;局部麻醉藥的基本骨架組成及構效關系;鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因的化學結構、化學名稱、理化性質及合成反應方程式。全身麻醉藥根據給藥途徑分類的兩種類別名稱及代表藥物;恩氟烷和鹽酸氯胺酮的化學結構、化學名稱、理化性質;鹽酸氯胺酮的合成反應方程式。

第3章 解熱鎮痛藥和非甾體抗炎藥

解熱鎮痛抗炎藥的作用機理;兩種作用靶酶的名稱。阿司匹林的化學結構、化學名稱、理化性質及合成反應方程式;阿司匹林中的雜質名稱及檢查方法;阿司匹林長期服用會引起胃腸道出血的原因。對乙酰氨基酚的化學結構、化學名稱、理化性質及主要藥理學用途。吡唑酮類解熱鎮痛抗炎藥的兩種結構類型名稱及代表藥物;3,5-吡唑烷二酮類藥物的作用特點;安乃近的理化性質及主要藥理學用途。吲哚乙酸類、芳基丙酸類解熱鎮痛抗炎藥的構效關系;吲哚美辛的理化性質;布洛芬和萘普生的化學結構、化學名稱、理化性質;布洛芬的主要藥理學用途、合成反應方程式。吡羅昔康的理化性質;吡羅昔康、舒多昔康、

美洛昔康的合成反應方程式。萘丁美酮的化學結構、作用特點。

第7章 腎上腺素能藥物

腎上腺素能藥物的兩種類別名稱。兒茶酚胺類在體內的主要四種代謝酶的名稱;兒茶酚胺類藥物的結構通式及化學性質。腎上腺素、鹽酸麻黃堿、硫酸

特布他林和鹽酸異丙腎上腺素的化學結構、化學名稱、理化性質;腎上腺素的合成反應方程式;腎上腺素受體激動劑的構效關系。酚妥拉明和酚芐明的作用特點;鹽酸酚芐明的化學結構、化學名稱、理化性質及合成反應方程式。

第8章 心血管系統藥物

臨床常用強心藥的主要四種類別名稱;鹽酸多巴酚丁胺的化學結構、理化性質及合成反應方程式。作用于離子通道藥物的主要四種類別名稱、臨床用途及代表藥物;1,4-二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的構效關系;鹽酸維拉帕米、鹽酸美西律和鹽酸普羅帕酮的化學結構、化學名稱及合成反應方程式。利血平的化學性質;作用于腎上腺素能受體的藥物類別及代表藥物;β受體阻滯劑的構效關系;阿替洛爾的化學結構、合成反應方程式。血管緊張素轉化酶抑制劑的三種類別名稱及代表藥物;血管緊張素轉化酶抑制劑的構效關系;卡托普利、馬來酸依那普利的化學性質;血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的構效關系。臨床常用一氧化氮供體藥物的兩種類別名稱及代表藥物。臨床常用調節血脂藥的三種類別名稱、代表藥物及主要藥理學用途;HMG-CoA還原酶抑制劑的構效關系;苯氧乙酸類調節血脂藥的構效關系;非諾貝特的化學名稱。

第10章 寄生蟲病防治藥物

常用抗瘧疾藥按照結構分類的四種類別名稱及代表藥物;磷酸氯喹的化學名稱;青蒿素的結構特點。常用驅腸蟲藥按照結構分類的五種類別名稱及代表藥物;阿苯達唑的化學名稱。常用抗血吸蟲病藥的兩種類別名稱及代表藥物。

第11章 抗生素

β-內酰胺類抗生素的作用機理、三種類別名稱及代表藥物;天然青霉素G在酸、堿以及胺和醇存在下的不穩定性;耐酸、耐酶、廣譜青霉素的結構特點;青霉素類抗生素的構效關系;天然頭孢菌素C的缺點及結構改造之處;奧格門汀和舒他西林的組成。四環素類抗生素的作用機理以及在酸性、堿性條件下的不穩定性。氨基糖苷類抗生素的作用機理以及使藥物活性降低的三種酶的名稱;

鏈霉素的結構組成。大環內酯類抗生素的作用機理;紅霉素A在酸性條件下的不穩定性;羅紅霉素、地紅霉素、阿奇霉素的大環內原子數目。氯霉素類抗生素的作用機理、構效關系;氯霉素的結構特點。

第12章 合成抗菌藥物

磺胺類抗菌藥、甲氧芐啶的作用機理;磺胺類抗菌藥的構效關系;磺胺甲噁唑和甲氧芐啶的化學結構、化學名稱、理化性質。喹諾酮類抗菌藥的作用機理、構效關系。異煙肼的化學結構、化學名稱、理化性質及合成反應方程式;利福平的理化性質?？股仡惪拐婢幬锇唇Y構分類的兩種類別名稱及代表藥物;合成類抗真菌藥物按結構分類的兩種類別名稱及代表藥物。

第13章 抗病毒藥物

抗病毒藥物按化學結構分類的三種類別名稱及代表藥物。金剛烷胺類抗病毒藥的結構特點及代表藥物。核苷類抗病毒藥的兩種類別名稱及代表藥物。非核苷類抗病毒藥的三種類別名稱及代表藥物。

第14章 抗腫瘤藥物

抗腫瘤藥物按作用機理分類的主要四種類別名稱及代表藥物。生物烷化劑類抗腫瘤藥物按化學結構分類的四種類別名稱及代表藥物;環磷酰胺的化學結構、理化性質及合成反應方程式;環磷酰胺具有抗腫瘤活性且毒性較小的原因;卡莫司汀的化學結構、化學名稱。常用抗代謝抗腫瘤藥物的三種類別名稱及代表藥物。常用抗有絲分裂的抗腫瘤藥物名稱。

第18章 新藥設計與開發

生物大分子靶點的主要四種類別名稱;影響藥物在體內發揮藥效的兩個基本因素;藥物溶解度與化學結構的關系;藥物-靶點相互作用的兩種鍵合形式。新藥先導化合物發現的主要途徑;設計前藥的主要目的;生物電子等排原理、前藥原理、拼合原理、抗代謝原理的含義與典型應用。

三、參考書目

[1] 徐文方. 藥物化學(第二版). 北京：高等教育出版社，2012