參考書目：鄭虎主編，《藥物化學》（第六版），人民衛生出版社，2007復試自命題考試科目：考試時間3小時，100分 第一章 緒 論基本要求：1. 了解藥物化學的起源與發展及我國藥物化學的現狀，熟悉藥物化學學科的研究內容和發展方向。了解藥物化學課的學習內容。2. 熟悉中國藥品通用名稱及化學名的命名規則；了解商品名的作用及命名要求。第二章 新藥設計和開發基本要求：1. 熟悉藥物作用的生物靶點；藥物作用的體內過程；影響藥物療效的某些理化因素和立體因素；藥物-受體相互作用的化學過程。2. 熟悉新藥開發的基本途徑：熟悉先導化合物及其來源和先導化合物的優化方法。3. 熟悉計算機輔助藥物設計的基本原理，了解對接術，構象分子場分析方法，3-D定量構效關系，藥效結構模型法。4. 了解“基因工程”的一般原理、方法及其在新藥研發中的應用?！?strong>　第三章 中樞神經系統藥物基本要求：1. 熟悉鎮靜催眠藥的結構類型和作用機制。掌握異戊巴比妥、地西泮的化學名、理化性質、體內代謝及用途。熟悉異戊巴比妥的合成路線及巴比妥類藥物的構效關系。了解唑吡坦的結構、化學名及用途。2. 熟悉抗癲癇藥物的結構類型和作用機制。熟悉苯妥英鈉的結構、化學名及用途。了解卡馬西平、普羅加比的結構和用途。3. 熟悉抗精神病藥的結構類型和作用機制。了解抗精神病藥的發展。掌握氯丙嗪的結構、化學名、理化性質、體內代謝及用途。熟悉氯氮平的結構、化學名及用途。了解氟哌啶醇的結構、化學名、理化性質、體內代謝及用途。4. 熟悉抗抑郁藥的結構類型和作用機制。了解抗抑郁藥的發展。掌握丙咪嗪的化學名、理化性質、體內代謝及用途。了解氟西汀的結構、化學名及用途。5. 熟悉中樞興奮藥的結構類型和作用機制。了解中樞興奮藥的發展。掌握咖啡因的結構、化學名、理化性質、體內代謝及用途。了解咖啡因的合成路線。了解吡拉西坦、甲氯芬酯的結構和用途。6. 熟悉鎮痛藥的結構類型和作用機制。了解鎮痛藥發展。掌握嗎啡的結構、化學名、理化性質、體內代謝、構效關系及用途。熟悉哌替啶的結構、化學名及用途。了解美沙酮、噴他佐辛的結構和用途。第四章 外周神經系統藥物基本要求：1. 掌握擬膽堿藥物的類型。掌握膽堿受體激動劑的構效關系。掌握乙酰膽堿酯酶抑制劑的作用機制及應用特點。了解膽堿受體激動劑和乙酰膽堿酯酶抑制劑的發展和現狀。掌握氯貝膽堿、溴新斯的明的化學名、結構、理化性質和用途。了解毒蕈堿、尼古丁的結構及作用。；了解毛果蕓香堿、他克林、多萘培齊的結構和用途。2. 掌握抗膽堿藥物的類型。掌握硫酸阿托品、溴丙胺太林的結構、理化性質、用途和M膽堿受體拮抗劑的構效關系。熟悉莨菪類藥物的構效關系。了解氫溴酸東莨菪堿、氫溴酸山莨菪堿、氫溴酸樟柳堿、右旋氯筒箭毒堿、泮庫溴胺的結構、作用特點和用途。了解M膽堿受體拮抗劑的發展。了解N膽堿受體拮抗劑的發展及結構類型。3. 掌握腎上腺素受體激動劑的基本結構類型及其構效關系。掌握腎上腺素、鹽酸麻黃堿的化學名、結構及其特點、作用、理化性質和用途。熟悉擬腎上腺素藥物的構效關系。了解沙丁胺醇的化學名、結構及其特點、作用、理化性質和用途。了解去甲腎上腺素、異丙腎上腺素的結構和用途。了解擬腎上腺素藥物的發展。4. 掌握組胺H1受體拮抗劑的結構類型。熟悉馬來酸氯苯那敏、鹽酸賽庚啶、鹽酸西替利嗪、咪唑斯汀的化學名、結構、理化性質和用途。了解鹽酸苯海拉明、鹽酸曲吡那敏、酮替芬的結構和用途。了解第一代（經典）抗組胺藥物的發展及結構變換。了解第二代（非鎮靜性）抗組胺藥物的發展。5. 掌握局部麻醉藥的結構類型。掌握鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因的化學名、結構、理化性質和用途。掌握局麻藥的構效關系。熟悉可卡因到普魯卡因的研究思路及過程。了解鹽酸丁卡因、鹽酸布比卡因、鹽酸達克羅寧的結構、作用特點和用途。了解局麻藥發展和現狀。第五章 循環系統藥物要求基本：1. 掌握β-受體阻滯劑的分類及各類藥物的作用特點；掌握β-受體阻滯劑的構效關系。掌握鹽酸普萘洛爾的結構、化學名、理化性質、體內代謝、臨床應用及合成路線。熟悉酒石酸美托洛爾的結構、化學名及應用。了解β-受體阻滯劑的發展。2. 了解鈣通道阻滯劑的分類。熟悉鈣通道阻滯劑的構效關系。掌握硝苯地平的結構、化學名、理化性質、體內代謝、臨床應用及合成路線。熟悉鹽酸地爾硫卓的結構、化學名、代謝及應用。了解鹽酸維拉帕米的結構、化學名、代謝及應用。了解尼莫地平、尼群地平等同類藥物的結構及應用。3. 熟悉鈉通道阻滯劑的分類及各類藥物的作用特點。熟悉鹽酸胺碘酮的結構、化學名、理化性質、體內代謝、臨床應用及合成路線。熟悉硫酸奎尼丁的結構、化學名及應用，了解鹽酸美西律的結構及應用。4. 熟悉ACEI及AngⅡ受體拮抗劑的作用機制；了解ACEI及AngⅡ受體拮抗劑的發展。掌握卡托普利的結構、化學名、理化性質、體內代謝、臨床應用及合成路線。熟悉氯沙坦的結構、化學名及應用。了解馬來酸依那普利等同類藥的結構及應用。5.熟悉NO供體藥物的作用機制。掌握硝酸甘油的結構、化學名、理化性質、體內代謝及臨床應用。了解硝酸異山梨酯、嗎多明、硝普鈉的結構及應用。6.了解強心甙類藥物的構效關系。掌握地高辛的結構、理化性質、代謝、作用機制及臨床應用。了解米力農、多巴酚丁胺、匹莫苯的結構及應用。了解其它類型強心藥的作用特點。7.熟悉調血脂藥的類型及作用機制；掌握他汀類藥物的構效關系。掌握洛伐他汀的結構、化學名、理化性質、體內代謝及臨床應用。倆界辛伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀、吉非羅齊、非諾貝特及煙酸的結構及應用。8.熟悉抗血栓藥的分類；了解抗血栓藥的發展。熟悉氯吡格雷、華法林鈉的結構、化學名及應用；熟悉阿司匹林的抗血栓機制。9.熟悉利血平的結構特點、化學名及應用。了解酚妥拉明、哌唑嗪、可樂定、莫索尼定、甲基多巴、肼屈嗪、胍乙啶的結構及應用。第六章 消化系統藥物基本要求：1.掌握抗潰瘍藥物的結構類型和作用機制。掌握西咪替丁、奧美拉唑的結構、化學名稱、理化性質、體內代謝及用途。熟悉雷尼替丁的結構、化學名稱及用途。了解西咪替丁的合成路線。2.熟悉止吐藥的結構類型和作用機制。掌握昂丹斯瓊的結構、化學名稱、理化性質、體內代謝及用途。了解地芬尼、多硫乙拉嗪的結構特點及用途。了解昂丹斯瓊的合成路線。3.熟悉西沙必利的結構、化學名稱、理化性質、體內代謝及用途。熟悉多潘立酮的結構、化學名稱及用途。了解甲氧氯普胺的結構特點、用途、不良反應和現狀。了解促動力藥的作用。4.熟悉聯苯雙酯的結構、化學名稱、理化性質、體內代謝及用途。了解水飛薊素、熊去氧膽酸的結構特點及用途。了解肝膽疾病輔助治療藥物的現狀。第七章 解熱鎮痛藥和非甾體抗炎藥基本要求：1.掌握阿司匹林、對乙酰氨基酚的化學名、結構、理化性質、體內代謝和合成及用途，熟悉阿司匹林衍生物的結構和特點，掌握苯胺類解熱鎮痛藥代謝化學與毒性的關系。了解的水楊酸類解熱鎮痛藥物的發展歷史。2.掌握非甾體抗藥物的分類，熟悉羥布宗、吲哚美辛、甲芬那酸、吡羅西康、雙氯芬酸鈉、布洛芬和萘普生化學名、結構、理化性質、體內代謝和合成及用途，掌握芳基丙酸類鎮痛抗炎藥的構效關系。熟悉布洛芬光學異構體代謝的活性變化，熟悉3，5-吡唑烷二酮類藥物的代謝物藥物活性的變化，3，5-吡唑烷二酮類藥物的結構與活性的關系。熟悉滅酸類藥物立體結構特征。，了解芳基烷酸非甾體抗炎藥物的發展概況。熟悉COX-1和COX-2的結構的差別及其藥理作用的特點。掌握塞利西布的化學名、結構和合成及以結構與活性關系。第八章 抗生素基本要求：1.了解β-內酰胺抗生素的發展和作用機制；熟悉β-內酰胺抗生素的結構特點、分類。掌握β-內酰胺抗生素構效關系；熟悉半合成青霉素和頭孢菌素的結構改造方法及一般合成方法。掌握青霉素的理化性質及在各種條件下的分解產物；掌握青霉素鈉、阿莫西林、頭孢氨芐和頭孢噻肟鈉的結構、理化性質及臨床應用；了解苯唑西林鈉、克拉維酸鉀及氨曲南的結構及臨床用途；了解頭孢菌素四代的劃分及各代藥物的特點2.了解氨基糖苷類抗生素的結構特點、臨床應用及毒副作用；了解細菌對氨基糖苷類抗生素產生耐藥的主要原因及半合成氨基糖苷類抗生素的結構改造方法。3.了解四環素類抗生素的結構特點、臨床應用及毒副作用；熟悉天然四環素類抗生素的理化性質。4.了解大環內酯類抗生素的結構特點及臨床應用；熟悉紅霉素的理化性質及半合成紅霉素衍生物的結構改造方法；熟悉紅霉素、羅紅霉素、阿齊霉素、克拉霉素及泰利霉素的作用特點。5.熟悉氯霉素的結構、理化性質及臨床應用；熟悉氯霉素的合成方法。第九章 利尿藥及合成降血糖藥基本要求：1. 掌握口服降血糖藥的結構類型。掌握甲苯磺丁脲、格列本脲的化學名、結構、理化性質和用途。熟悉磺酰脲類口服降血糖藥的結構與代謝、作用時間的關系。了解氯磺丙脲、格列吡嗪的結構和用途。了解鹽酸二甲雙胍。了解磺酰脲類口服降血糖藥的發展。了解格列美脲、米格列醇的結構和用途。2. 掌握利尿藥的分類及各類藥物的作用機制。掌握氫氯噻嗪的結構、化學名、理化性質、體內代謝、臨床應用及合成路線。熟悉呋噻米、螺內酯的結構、化學名、代謝及應用。了解乙酰唑胺、氨苯蝶啶的結構及應用。第十章 維生素基本要求：1. 熟悉維生素A的化學結構，理化性質，各自的活性形式及用途。了解維生素D和維生素E的化學結構，理化性質，各自的活性形式及用途2. 熟悉維生素C的化學結構，理化性質，各自的活性形式及用途。了解維生素H的結構特點及用途。

#p#副標題#e# 參考書目：《食品化學》劉樹興，中國計量出版社，2008.2復試自命題考試科目：考試時間3小時，100分第一章 糖 類主要介紹單雙糖、低聚糖的理化性質及多糖在食品應用方面的特性。基本要求：1、掌握單雙糖的物理性質。2、掌握單雙糖的化學性質。3、掌握低聚糖的特性。4、熟練掌握淀粉、果膠物質、纖維素類物質的特性。5、了解其他多糖膠質的特性。基本內容：第一節 概述第二節 單雙糖在食品應用方面的物理性質第三節 單雙糖在食品應用方面的化學性質第四節 低聚糖在食品應用方面的特性第五節 多糖在食品應用方面的特性第二章 脂 類主要介紹脂類物質的結構、性質及變化。基本要求：1、了解脂類物質的分類及作用。2、掌握食品中的脂肪酸的特點。3、了解油脂的物理性質。4、掌握油脂在食品加工和貯藏過程中的變化。5、掌握油脂的皂化價、酸價、碘價和過氧化物價的定義及意義。6、掌握磷脂、類固醇物質的特性。基本內容：第一節 概述第二節 油脂的組成和結構第三節 油脂的物理性質第四節 油脂在食品加工和貯藏過程中的變化第五節 油脂特點的表示方法第六節 類脂第三章 褐變反應主要介紹褐變反應的原因、反應機制、控制方法及與食品的關系等。基本要求：1、了解褐變反應的定義及分類。2、掌握酶促褐變的機制及控制。3、掌握梅拉德反應的機制、因素及控制。4、了解焦糖化褐變、抗壞血酸氧化褐變的機制。5、掌握褐變反應與食品質量的關系。6、了解非酶褐變間的聯系。基本內容：第一節 概述第二節 酶促褐變反應第三節 非酶褐變反應第四章 食品中的色素主要介紹食品中常見色素的種類、結構、性質及其在食品中的應用等。基本要求：1、了解物質的顏色與結構的關系。2、一般掌握吡咯色素、多烯色素、酚類色素的結構特點。3、掌握吡咯色素、多烯色素、酚類色素的性質和應用。4、了解其他色素的結構、性質和應用。5、了解食用合成色素的基本性質。基本內容：第一節 物質的顏色與結構的關系第二節 吡咯色素第三節 多烯色素第四節 酚類色素第五節 其它天然色素第六節 食用合成色素第五章 食品的滋味和呈味物質主要介紹食品中常見呈味物質的結構和呈味特性等。基本要求：1、了解風味的概念及味感生理基礎。2、掌握食品的甜味機制。3、掌握食品中常用的甜味劑的結構、名稱及特性。4、了解食品中的酸味及咸味物質。5、掌握食品的苦味、鮮味及辣味物質分類和形成。6、掌握食品的澀味機制及澀味物質。7、了解食品中其他呈味物質。基本內容：第一節 概述第二節 甜味與甜味物質第三節 酸味和咸味第四節 苦味和苦味物質 第五節 鮮味及鮮味物質第六節 辣味和辣味物質第七節 其它味感和味感物質第六章 食品的香氣和呈香物質主要介紹香氣的生理基礎、各類食品香氣特性、香氣的增強和穩定等。基本要求：1、了解香氣的生理基礎。2、掌握常見食品的香氣特性。3、掌握食品香氣的增強和穩定。基本內容：第一節 嗅感及生理基礎第二節 各類食物的香氣第三節 香氣的穩定與增強

#p#副標題#e# 參考書目：《藥劑學》（第六版）崔福德，人民衛生出版社，2012復試自命題考試科目：考試時間3小時，100分第一章 緒論一、藥劑學的基本概念藥劑學、藥物制劑、制劑學、劑型、DDS、藥典、處方、處方藥、非處方藥的概念二、藥劑學的任務三、藥劑學的分支學科四、藥物劑型藥物劑型的重要性及分類，選擇劑型時應考慮的問題第二章 藥物溶液的形成理論一、 藥物溶解度與溶出速率1.藥物溶解度的表示方法、測定方法及影響因素2.溶出速率及其影響因素二、藥物溶液的性質與測定方法1.藥物溶液的滲透壓及測定方法2.藥物溶液的pH與PKa測定第三章 表面活性劑一、表面活性劑的類型1.離子表面活性劑2.非離子表面活性劑二、表面活性劑的基本性質1.表面活性劑的理化性質臨界膠束濃度，HLB，Krafft點與曇點2.表面活性劑的生物學性質三、表面活性劑在藥劑中的應用增溶劑、乳化劑、潤濕劑、起泡劑和消泡劑等第四章 微粒分散體系一、微粒分散系的物理穩定性及相關理論二、藥物微粒粒徑大小與體內吸收分布第五章 藥物制劑的穩定性一、制劑中藥物的化學穩定性1.制劑中藥物化學降解途徑（1）水解（2）氧化（3）光解（4）其他2.影響藥物制劑降解的因素及穩定化方法二、藥物與藥物制劑穩定性的試驗方法溫度對反應速率的影響與藥物穩定性預測三、固體藥物制劑穩定性的特點第六章 粉體學基礎一、粉體的基礎性質粒子徑與粒度分布、形態、比表面積二、粉體的性質1.粉體的流動性的評價、測定方法、影響因素與改善方法2.粉體的充填性、吸濕性與潤濕性、粘附性與凝聚性3.粉體的密度及空隙性、粉體的壓縮性質

#p#副標題#e# 第七章 流變學基礎一、流變學的概念及其在藥劑學中的應用第八章 藥物制劑的設計一、藥物的物理化學性質測定二、藥物給藥途徑與劑型的確定三、藥物制劑的優化設計第九章 液體制劑一、概述1.液體制劑的特點及質量要求2.液體制劑的分類二、液體制劑的溶劑和附加劑三、低分子溶液劑四、高分子溶液劑五、混懸劑六、乳劑第十章 滅菌制劑與無菌制劑一、概述滅菌制劑與無菌制劑二、注射劑1.掌握注射劑的定義，特點，分類，質量要求2.注射劑處方（1）原料（2）注射劑的溶劑（3）注射劑的附加劑3.注射劑制備與質量檢查4.典型實例分析三、輸液含義，特點，分類和質量要求四、注射用無菌粉末含義，特點，分類和質量要求第十一章 固體制劑一（散劑、顆粒劑、片劑、片劑包衣）一、概述1.固體制劑在胃腸道中的行為特征2.固體制劑的單元操作（1）粉碎與篩分（2）混合與捏合（3）制粒（4）干燥二、散劑的制備及質量要求三、顆粒劑的制備和質量要求四、片劑1.片劑的概念、特點、分類、質量要求2.片劑的常用輔料、制備、包衣、質量檢查3.典型實例分析第十二章 固體制劑二（膠囊劑、滴丸和膜劑）一、膠囊劑1.膠囊劑的概念、特點、分類、質量要求2.膠囊劑的制備二、滴丸劑與膜劑1.滴丸劑的概念，特點，滴丸劑的基質及制備工藝2.膜劑的組成及制備工藝第十三章 半固體制劑一、軟膏劑1.軟膏劑各類型基質及添加劑、乳膏劑、栓劑、膜劑的相關知識。2.軟膏劑的制備二、凝膠劑三、栓劑第十四章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑一、氣霧劑1.氣霧劑組成、氣霧劑的制備和質量評價2.氣霧劑的特點和分類二、噴霧劑與粉霧劑的概念

#p#副標題#e# 第十五章 中藥制劑一、概述1.中藥制劑的概念、特點、。2.中藥劑型的改革二、中藥的提取1.提取方法及浸出原理2.影響浸出的因素三、中藥提取物的分離與純化四、中藥提取物的濃縮與干燥五、浸出制劑湯劑、酒劑、酊劑、（流）浸膏劑、煎膏劑特點及制備第十六章 固體分散體的制備技術一、固體分散體概念二、固體分散體類型、速效及緩釋原理三、固體分散體的載體材料四、固體分散體的制備第十七章 包合物的制備技術一、包合物的概念二、常用包合材料三、包合物的制備方法四、包合物的驗證方法第十八章 微粒分散系的制備技術一、微囊與微球1.微囊與微球的概念2.微囊與微球的載體材料3.微囊與微球的制備方法4.微囊中藥物的釋放機理、質量評價二、脂質體1.脂質體的概念、結構特點、性質及材料2.脂質體的制備方法及質量評價第十九章 緩控遲釋制劑一、緩控遲釋制劑的概念、特點二、緩釋、控釋制劑的釋藥原理三、緩釋、控釋制劑的類型四、緩釋、控釋制劑的處方設計、制備工藝、體內外評價第二十章 靶向制劑一、靶向制劑的概念、特點二、靶向制劑的分類三、靶向制劑的評價第二十一章 經皮給藥制劑一、經皮給藥制劑的概念、特點二、經皮給藥制劑常用材料、經皮給藥制劑的質量控制三、經皮滲透性實驗方法第二十二章 生物技術藥物制劑一、生物技術藥物制劑的概念、特點二、蛋白和多肽類藥物的結構與穩定性

#p#副標題#e# 參考書目：《藥物分析學》（第六版）劉文英，人民衛生出版社，2007復試自命題考試科目：考試時間3小時，100分緒 論基本要求：1. 了解藥物分析學的性質和任務。2. 掌握《中國藥典》的性質、名稱和現行版次，熟悉常用外國藥典的名稱、縮寫和現行版次。3. 熟悉全面控制藥品質量科學管理的意義，四個質量管理規范的名稱和主要內容。第一章 藥典概況基本要求：1. 掌握《中國藥典》的基本結構，掌握《中國藥典》凡例、正文、附錄的主要內容。2. 熟悉美國藥典、英國藥典和日本藥局方的基本結構和主要內容。3. 熟悉藥品檢驗工作的機構、基本程序和有關要求。第二章 藥物的鑒別試驗基本要求：1．熟悉藥物鑒別試驗的項目和分類。2．掌握常見官能團一般鑒別試驗的原理和方法。3．掌握常用的藥物鑒別方法。4．了解藥物鑒別試驗的條件和靈敏度。第三章 藥物的雜質檢查基本要求：1．熟悉藥物純度的概念，熟悉藥物中雜質的來源和分類。2．掌握藥物中雜質檢查的要求，雜質限量的概念和檢查方法，雜質限量的計算。3．掌握藥物中一般雜質檢查的原理和方法。4．熟悉特殊雜質的檢查方法。第四章 藥物定量分析與分析方法驗證基本要求：1．掌握不經有機破壞和經有機破壞的分析方法。1．掌握容量法、分光光度法、色譜法等藥物含量測定方法的基本方法、特點和有關要求。掌握色譜系統適用性試驗的主要內容。2．掌握藥品質量標準分析方法驗證的指標和驗證的方法。3．了解生物樣品的種類，熟悉生物樣品的預處理方法，熟悉生物樣品分析方法的驗證。第五章 巴比妥類藥物的分析基本要求：1. 了解巴比妥類藥物的結構、性質和分析方法的關系。2. 掌握巴比妥類藥物的鑒別方法。3. 熟悉巴比妥類藥物特殊雜質的檢查方法。4. 掌握巴比妥類藥物含量測定的銀量法、溴量法和紫外分光光度法，熟悉酸堿滴定法和差示分光光度法，了解高效液相色譜法在生物樣品巴比妥類藥物含量測定中的應用。第六章 芳酸及其酯類藥物的分析基本要求：1. 了解本類藥物的結構和性質。2. 掌握水楊酸類藥物的鑒別試驗，熟悉阿司匹林和對氨基水楊酸鈉的特殊雜質檢查方法，掌握本類藥物的酸堿滴定法，熟悉其它含量測定方法，了解阿司匹林和水楊酸血藥濃度的測定方法。3. 熟悉苯甲酸類藥物的鑒別試驗，有關物質檢查和含量測定方法，熟悉尿中丙磺舒的測定方法。4. 熟悉其他芳酸類藥物的鑒別、檢查和含量測定方法，了解血漿中布洛芬含量的測定方法。

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