一、考試形式與試卷結構
(一)試卷成績及考試時間
本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。
(二)答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
(三)試卷結構
有機化合物結構，結構理論關系，有機反應，有機合成設計
和經典有機反應及其機理等
二、考試目標：
1.各類有機化合物的命名法、異構現象、結構特征、主要理化性質、重要合成方法以及它們之間的關系。
2. 現代價鍵理論的基本概念，并應用于理解有機化合物的基本結構的能力;通過電子效應和立體效應，進一步掌握有機化合物結構與性能的關系。
3.重要反應歷程，如：親電和親核取代反應、親電和親核加成、自由基反應、消除反應、重排反應反應等歷程
4.對立體化學、穩定構象的基本知識和基本理論的理解，并能用于理解一些反應的選擇性問題
5.各類重要有機化合物的來源、合成及其主要用途。
三、考試范圍：
(一)緒論
有機化學的產生與發展簡介，有機物涵義的沿革，共價鍵理論和分子軌道理論，共價健的參數，共價鍵的斷裂方式與有機反應類型和有機物的分類。
(二)烷烴
同系列概念，烷烴的同分異構現象，烷烴的命名，烷烴的結構和性質，構象的表示，構象分析，烷烴鹵代反應歷程，烷烴的來源。
(三)單烯烴
單烯烴的同分異構現象，單烯烴的命名法，單烯烴的結構特點和性質，單烯烴的制備，誘導效應、親電加成、馬氏規則和反應歷程。
(四)炔烴和二烯烴
炔烴和二烯烴的結構、命名、化學性質，炔烴的制備，共軛體系的類型和共軛效應，共軛加成，速度控制與平衡控制。
(五)脂環烴
脂環烴的分類和命名，環烷烴的性質，環烷烴的結構和穩定性，環已烷的構象，多環烴。
(六)對映異構
物質旋光性的概念，對映異構現象與分子結構的關系，含手性碳原子的化合物的對映異構和R/S命名規則，不含手性碳原子的化合物的對映異構，外消旋體的拆分，親電加成反應的立體化學。
(七)芳烴
苯的結構、芳烴的同分異構和命名，單環芳烴的性質，苯環的親電取代定位效應，多環芳烴、非苯系芳烴、富勒烯與C60、芳烴的來源。
(八)現代物理實驗方法的應用
電磁波譜的一般概念，紫外和可見吸收光譜、紅外光譜、核磁共振譜質譜、質譜及綜合應用分析確定簡單有機化合物的結構。
(九)鹵代烴
鹵代烴的分類、命名及同分異構現象，一鹵代烷的性質，親核取代反應歷程，一鹵代烯烴和一鹵代芳烴，鹵代烴的制法。
(十)醇、酚、醚
醇、酚、醚的結構和命名，醇、酚、醚的性質和制法，消除反應，β-消除反應歷程。
(十一)醛和酮
醛、酮的分類，同分異構和命名;醛、酮的結構和性質;親核加成反應歷程;醛、酮的制法;不飽和羰基化合物，羰基親核加成反應歷程的立體化學。
(十二)羧酸
羧酸的分類和命名，飽和一元羧酸的結構、性質和制法，二元羧酸和取代酸，酸堿理論。
(十三)羧酸衍生物
羧酸衍生物的分類、命名和性質，油脂和合成洗滌劑，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有機合成上的應用，?；苌锏乃?、氨解、醇解歷程，碳酸衍生物，有機合成路線。
(十四)含氮化合物
硝基化合物：命名、結構、制備、性質;胺：分類、命名、化學性質、制備;苯炔;重氮和偶氮化合物;親核重排與親電重排。。
(十五)周環反應
周環反應的特點，前線軌道理論，電環化反應，環加成反應，σ-遷移反應及立體專一性。
(十六)雜環化合物
雜環化合物的分類和命名，五元雜環合物，六元雜環化合物及其主要反應。
(十七)碳水化合物
碳水化合物定義的沿革，單糖的D-系列和L-系列，單糖的結構與化學反應，雙糖和多糖。
(十八)蛋白質和核酸
氨基酸的分類、命名、結構和和制備方法;肽的概念和肽的合成。
(十九)萜類和甾族化合物
萜的含義和異戊二烯規律、萜的分類和命名、常見的萜類化合物、甾族化合物的基本結構和命名、常見的甾族化合物。
四、主要參考書目
1.《有機化學》(第八版)，陸濤、胡春、項光亞編，人民衛生出版社，2016。
