1
2
3
4
一、考試性質
《藥學綜合》是為招收藥學類碩士研究生設置的藥學基本知識選拔性考試科目，由有機 化學、分析化學和藥理學三門課程組成。旨在考察學生對藥學基礎課程基本概念、理論以及 各方面知識的掌握程度，為進一步學習藥學相關課程打下基礎。
二、適用專業
100700 藥學(學術型) 105500 藥學(專業型)
三、考試形式與試卷結構
1、答卷方式：閉卷、筆試
2、試卷滿分及考試時間：本試卷滿分為 300 分，作答時間為 180 分鐘。
3、題型比例： 單選題 40% 簡答題 40% 論述題 20%
四、考查要點
有機化學
本課程理論部分著重介紹有機化學的基本結構理論、各類化合物的結構、命名、性質和 合成等方面的知識，強調學生靈活運用有機基本理論來解釋、分析實驗現象、結果的能力。 通過本課程的學習，要求學生：(1)掌握各類有機化合物的命名法、有機化合物的異構現 象(碳鏈、位置及官能團異構、構象、順反及對映異構);(2)應用價鍵理論和共振論的 基本概念，理解典型有機化合物的基本結構;(3)掌握立體化學的基本知識和基本理論; (4)能運用電子效應(誘導與共軛)理論，理解結構與性質的關系，解釋某些有機反應的 問題;(5)初步掌握碳正離子、碳負離子、碳游離基、碳烯等活性中間體及其在有機反應 中的作用;(6)掌握重要親核取代、親電取代、親電加成、親核加成和游離基反應的歷程， 并能初步運用以解釋相應的化學反應。(7)掌握各類有機化合物的基本性質與重要有機化 學反應：取代、加成、消除、氧化、酯化、?；?、脫羧、偶聯等反應，以及它們在有機合成 上的初步運用。
第一章 緒論
1、有機化合物的分類和構造式的表達;
2、有機酸堿的概念。
重點內容：有機酸堿理論。
第二章 烷烴和環烷烴
1、烷烴和環烷烴的分類、命名、 構造異構;
2、烷烴的結構與構象分析;
3、烷烴的化學反應：氧化、熱裂解和鹵代反應;鹵代反應機理、反應進程與能量關系、 過渡態理論對理解有機反應機理的促進;
4、環烷烴的結構與化學性質：活潑性(開環及開環方向)與環大小的關系;
5、環己烷及取代環己烷的構象(船式和椅式、a 鍵和 e 鍵)。
重點內容：自由基取代反應、構象分析、小環化合物的化學特性。
第三章 烯烴
1、烯烴的異構：碳鏈異構、位置異構、順反異構(含兩個或更多個雙鍵的異構)。
2、烯烴的命名：(系統命名)
3、烯烴的化學性質：加成反應(加氫、鹵化氫、硫酸、水、次鹵酸、硼氫化反應)。 氧化反應(高錳酸鉀氧化、臭氧氧化)。聚合反應， α-H 的鹵代反應。
4、烯烴加成反應歷程：(正碳離子、鎓離子)，馬氏定則的理論解釋(用誘導效應和 正碳離子的穩定性進行解釋)。
5、碳正離子的結構、相對穩定性和重排;
6、烯烴制備：炔烴的還原;醇的失水;鹵烷脫鹵化氫。 重點內容：親電加成反應及其歷程。
第四章 炔烴和二烯烴
1、炔烴和二烯烴的結構、分類和命名。
2、炔烴的化學性質：加成反應(加氫、鹵素、鹵化氫、水、醇)，氧化反應，炔烴的 活潑氫反應。
3、共軛二烯烴的化學性質：1,2-加成與 1,4-加成(烯丙基碳正離子的形成及穩定性、 動力學控制與熱力學控制)，Diels-Alder 反應(協同環加成)。
4、共軛效應。
重點內容：炔烴的親電加成反應、二烯烴的共軛加成、共軛效應。
第五章 立體化學基礎
1、平面偏振光及比旋光度;
2、對映異構體和手性;
3、分子的對稱性和手性：對稱因素、手性因素;
4、對映異構體的表示方法：費歇爾投影式;
5、對映異構體構型的命名：R、S 命名法;
6、含一個或多個手性碳原子的化合物：旋光異構體的個數和相互關系;
7、外消旋體的拆分;
8、取代環烷烴的立體異構：順反異構和對映異構;
9、烷烴鹵代反應和烯烴與鹵素加成反應的立體化學。
重點內容：R、S 構型命名法，費歇爾投影式表示方法、有關反應的立體化學特征。
第六章 芳烴
1、苯的結構與命名。
2、開庫勒結構式，共振論及其對苯分子結構式的解釋。
3、芳香烴的化學性質：取代反應(鹵化、硝化、磺化、烷基化)反應歷程。氧化反應： 苯環的氧化，側鏈的氧化。加成反應：加氫、加氯。
4、多環芳烴：萘結構、性質(取代、氧化、加氫)。
5、非苯芳烴——Huckel規則， 環辛四烯負離子，奧，輪烯。 重點內容：芳烴的親電加成反應，休克爾規則。
第七章 鹵代烷
1、鹵代烷的結構、分類和命名;
3、親核取代反應：SN 1、SN2 機理及各自的立體化學特征;
5、影響親核取代反應的因素：從底物結構、離去基團、親核試劑、溶劑等角度考慮;
6、消除反應：E1、E2 機理及各自的立體化學特征，消除產物與底物結構的本質聯系;
7、格氏試劑的制備和用途。
重點內容：親核取代反應和消除反應。
第八章 醇、酚和醚
1、醇、酚、醚的結構、分類和命名;
2、醇的化學性質：O-H 鍵的斷裂(酸性)，C-O 鍵的斷裂(親核取代反應，成醚反應， 消除反應，成酯反應等)，氧化和脫氫反應;
3、二元醇的反應：高碘酸或四醋酸鉛氧化，頻哪醇重排;
4、醇的制備;
5、酚的化學反應;
6、醚的化學性質：堿性，醚鍵的斷裂，自動氧化;
7、醚的制備：醇分子間脫水，威廉姆遜合成法;
8、環氧化物結構及化學反應：酸、堿條件下開環的方向性和立體化學。 重點內容：醇酚醚的化學反應及各自的制備方法。
第九章 醛和酮
1、結構、分類和命名;
2、醛、酮的化學性質：羰基上的加成反應(與 HCN、NaHSO3 、ROH、H2O、與金屬有機化 合物的加成、與胺及氨的衍生物的加成); α—活潑氫的反應。(烴基的鹵代、鹵仿反應、 羥醛縮合、曼尼希反應);
3、氧化和還原反應，(Tollens 試劑，Fehling 試劑)，還原反應(催化加氫，用金屬 氧化物還原，Clemmenson 反應)，Cannizzaro 反應;
4、維梯希反應、安息香縮合反應;
5、 α , β—不飽和醛酮的反應(加格氏試劑、HCN、麥克爾加成);
6、親核反應歷程(簡單的加成反應歷程，加成—消去反應歷程，羰基加成反應的立體 化學);
7、醛酮的制備(醇的氧化或脫氫，炔烴的水合，同碳二鹵烴水解，Friedel—Crafts ?；磻?。
重點內容：醛酮的親核加成反應及其制備方法，醛酮縮合反應及其應用。
第十章 羧酸和取代羧酸
1、羧酸的結構、分類和命名;
2、羧酸的結構與酸性：重點介紹電子效應對酸性的影響;
3、羧酸的化學性質：重點介紹羧酸轉化為羧酸衍生物的反應;
4、羧酸的制備：介紹羧酸的各種制備方法;
5、取代羧酸：重點介紹鹵代羧酸和羥基羧酸的化學特性和制備方法。 重點內容：電子效應對酸性的影響，羧酸及取代羧酸的反應。
第十一章 羧酸衍生物
1、羧酸衍生物的結構和命名;
2、羧酸衍生物的化學反應：
(1)親核取代反應：水解、醇解、氨解反應;
(2)與有機金屬化合物的反應：與格氏試劑和烴基銅鋰試劑的反應;
(3)還原反應：金屬氫試劑還原、Rosenmund 還原、Bouveult-Blanc 還原等;
(4)酰胺的特性：酸堿性、Hofmann 降解等;
3、羧酸衍生物的制備方法;
重點內容：羧酸衍生物的化學反應。
第十二章 碳負離子的反應
1、酯縮合反應：克萊森縮合及其歷程、交叉酯縮合、Dieckmann 縮合等;
2、乙酰乙酸乙酯與丙二酸二乙酯在有機合成中的應用;
3、邁克爾加成。
重點內容：相關碳負離子的反應。
第十三章 有機含氮化合物
1、硝基化合物的結構、分類、命名和化學反應;
2、胺類化合物的結構、分類和命名;
3、胺的制備;
4、胺的化學反應：胺的堿性及影響胺的堿性的因素;烴基化、?；盎酋；?與亞 硝酸的反應及其應用;芳環上的鹵代、硝化、磺化;芳胺與醛酮的縮合反應;
5、重氮化合物和偶氮化合物
(1)芳香重氮鹽的制備與結構;
(2)芳香重氮鹽的反應：被鹵素、氰基、硝基、氫原子的取代;還原、偶合以及在有 機合成中的應用。
6、季銨鹽和季銨堿：季銨鹽的命名、性質及應用;季銨堿的制備、性質(Hofmann 消除)。 重點內容：氨的性質與制備方法。
第十四章 雜環化合物
1、雜環化合物的分類和命名
2、六元雜環化合物
(1)吡啶：電子結構及芳香性;物理性質;堿性;化學反應
(2)喹啉和異喹啉：結構;化學反應;合成
3、五元雜環化合物：吡咯、呋喃、噻吩：電子結構及芳香性;化學反應。
重點內容：基本雜環化合物的命名、結構特征及化學性質。 此外，考試內容新增各種類型化合物的基本波譜特征。
分析化學
第一章 誤差和分析數據處理
1、與誤差有關的基本概念：準確度與誤差，精密度與偏差，系統誤差與偶然誤差;提 高分析結果準確度的方法。
2、有效數字及其運算法則。
3、基本統計概念：偶然誤差的正態分布和 t 分布，平均值的精密度和置信區間，顯著 性檢驗，可疑數據的取舍，相關與回歸。
重點內容：精密度與偏差，有效數字及其運算法則。
第二章 滴定分析法概論
1、滴定反應必須具備的條件;
2、標準溶液及其濃度表示方法;
更多詳見官網
原標題：關于調整2025年碩士研究生招生考試初試科目考試大綱的預通知
文章來源：http://pharm.tjmu.edu.cn/info/1057/4254.htm
